家から約3時間。
紹介状を手に、私たちは静岡てんかん・神経医療センターへ向かいました。
県立病院での検査データやMRI画像をもとに、専門の先生が丁寧に話を聞いてくださいました。
そして、その日。
まるで先生に見てもらうかのように、HANAは診察中に発作を起こしました。
先生は発作の様子を見ながら、静かにこうおっしゃいました。
「てんかんです。」
そして、続けて言われた言葉があります。
「もっと早く分かっていたはずだけど…。」
その瞬間の衝撃は、今でも忘れられません。
長い間、「夜驚症」と言われ続けてきた発作。
ようやく、その正体が分かったのです。
さらに、MRI画像からは脳に形成不全があることも分かりました。
そして先生は、
「おそらく、一生お薬を飲むことになると思います。」
と説明してくださいました。
もちろん、その言葉は決して軽いものではありませんでした。
でも、その時の私の気持ちは、それ以上に…。
「やっと分かった。」
その一言でした。
原因が分からず、何年も暗いトンネルの中を歩いてきた私たち。
発作を止めるための治療がある。
発作を止めるためのお薬がある。
それは、私たち家族にとって何よりも大きな希望でした。
やっと、スタートラインに立てた。
そんな気持ちだったのを、今でもはっきり覚えています。
こうして私たちは、本格的な検査を受けるため、検査入院へ進むことになりました。
